CADASIL E SÍNDROME DE RETT: Estudo de caso de dois doenças raras neurológicas.

Autores

  • Antonio Eleazar Serrano-López Laboratorio de Estudios Métricos de Información. Departamento de Biblioteconomía y Documentación. Universidad Carlos III de Madrid
  • Carmen Martín-Moreno Laboratorio de Estudios Métricos de Información. Departamento de Biblioteconomía y Documentación. Universidad Carlos III de Madrid

Palavras-chave:

Cientometria, doenças raras, Síndrome de Rett, CADASIL, genética

Resumo

Este trabalho enfoca a análise bibliométrica da literatura sobre duas doenças raras neurológicas, Síndrome de Rett e CADASIL. Para realizar a análise utilizando dois bancos de dados, Medline e SCI, cada um com suas vantagens e preconceitos, mas complementares entre si. Os resultados seguem os padrões clássicos da produção por países, línguas e literatura, mas mostram um comportamento muito mais interessante quando descemos para a análise de doenças e produção de genes, revelando uma forte influência do trabalho genético sobre a produção científica em ambas as doenças. Finalmente conclui-se que os principais marcos da actividade científica que afetam a produção de documentos sobre as doenças estudadas são em grande parte relacionados às descobertas no campo da genética, mesmo tempo específica (mutações em genes que causam doenças) e nível geral (o seqüenciamento do genoma).

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Publicado

2012-02-01

Como Citar

Serrano-López, A. E., & Martín-Moreno, C. (2012). CADASIL E SÍNDROME DE RETT: Estudo de caso de dois doenças raras neurológicas. PontodeAcesso, 5(3), 130–148. Recuperado de https://periodicos.ufba.br/index.php/revistaici/article/view/5506

Edição

Seção

Artigos Internacionais